
Sterile Einweg-Overalls
Artikel-Nr.: WLO3004
Die sterilen Einweg-Overalls mit Füßen wurden entwickelt und produziert, um den strengen Anforderungen der Reinraumindustrie gerecht zu werden.
Artikel-Nr.: WLO3004
Die sterilen Einweg-Overalls mit Füßen wurden entwickelt und produziert, um den strengen Anforderungen der Reinraumindustrie gerecht zu werden.
Produktbeschreibung:
Dieser chemikalienbeständige Overall ist für Typ 4 der europäischen Norm geeignet. Es besteht aus hoch antistatischem Stoff und PE-Folienverbundmaterial. Nach dem Nähen wird es mit Streifen beklebt. Es wird zum wirksamen Schutz vor Spritzern anorganischer, stark saurer und stark alkalischer Chemikalien eingesetzt.

Merkmale:
◎ Mikroporöser Overall
◎ Spinngebundenes Polypropylen
◎ Typ 3/4 mit zusätzlichen Füßen
◎ Extrem niedrige Flusenwerte
◎ Extrem atmungsaktiv
◎ Gammabestrahlt
◎ Überragender Schutz
◎ Reinraumtauglich
◎ Steril
| STOFFEIGENSCHAFTSTEST | ||
| EIGENTUM | STANDARD | ERGEBNIS |
| Abrieb | EN ISO 12947-2:2016 | Klasse 3 |
| Biegerissbeständigkeit | EN ISO 7854:1997 | Klasse 6 |
| Trapezförmige Reißfestigkeit | EN ISO 9073-4:1997 | Klasse 2 |
| Zugfestigkeit | EN ISO 13934-1:2013 | Klasse 2 |
| Durchstoßfestigkeit | EN 863:1995 | Klasse 2 |
| Nahtfestigkeit | EN ISO 13935-2:2014 | Klasse 3 |
Anwendung von chemikalienbeständigen Overalls – Typ 4
Waschen von Tanks und Chemikalienbehältern
Schutz vor radioaktiven Partikeln und Staub in der Nuklearindustrie
Behandlung gefährlicher trockener Partikel
Landwirtschaftliche Sprüh- und Pestizidbehandlung



Unser Vorteil:
1. Umfangreiche Produktionserfahrung: Hubei Wanli wurde 1998 gegründet und verfügt über mehr als 20 Jahre fortgeschrittene Produktionserfahrung.
2. Vollständige Zertifizierung: Das Unternehmen und seine Produkte verfügen über das deutsche Rekordzertifikat, das niederländische Rekordzertifikat, das kanadische Rekordzertifikat, das US-amerikanische Rekordzertifikat, das britische Rekordzertifikat, das Medizinprodukt-CE-Zertifikat und das SGS PSA-Modul B Modul C , die EU-CE-Zertifizierung für Medizinprodukte und Medizinprodukte. Produktionslizenz; hat fast 100 Zertifizierungen bestanden, darunter die US-amerikanische FDA-Werksinspektion, das deutsche TÜV Rheinland-Audit, das China Quality Certification Center CQC-Audit, die US-amerikanische WCA-Menschenrechtsfabrikinspektion und die US-amerikanische Sedex-Menschenrechtsfabrikinspektion usw. Die Produkte sind zuverlässig .
3. Zuverlässige Stärke: Wir haben international fortschrittliche Produktionsanlagen und Produktionstechnologie eingeführt. Die Gesamtfläche der Reinigungswerkstatt beträgt 15,000 Quadratmeter; Die Reinraumfläche der 100000-Ebenen-Reinigungswerkstatt und des 10000-Ebenen-Reinigungsraums beträgt 6000 Quadratmeter und die Produktionskapazität ist garantiert.
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